Учебный Центр GxP

👉 Подписаться на наш канал в MAX 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🤓 Уважаемые подписчики! Сегодня делимся нашими учебными мероприятиями в октябре-ноябре. 📎 27 октября. Мини онлайн-семинар FAT-SAT испытания. Организация, особенности проведения. Денисов Сергей 📎 29 октября. Управление персоналом: Здоровье и Личная гигиена. Елена Садыкова 📎 29 октября. Основы статистического управления процессами в фармацевтическом производстве. Михаил Музыкин 📎 30 октября. Управление рисками по качеству в рамках планирования и обоснования объёма валидационных работ. Дмитрий Чухаев 📎 30 октября. Экстрагируемые и…

👉 Подписаться на наш канал в MAX 🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂 ☺️ Сегодня подведем итоги недели в сообществе нашего Учебного Центра GxP. На этой неделе мы: ✅ Рассказали о ближайших событиях в октябре-ноябре ✅ Приглашали к нашим партнерам на ХII Ежегодную Конференцию «Стандарты качества фармацевтической логистики» — Quality PharmLog-2026 ✅ Приглашали на вебинар Сергея Яковлева 19 ноября - Управление реактивами, средами материалами: учет, приготовление, маркировка. Управление лабораторным оборудованием: эксплуатация, проверка, аттестация, квалификация ✅ Приглашали на онлайн конференцию 10 ноября - ФОРУМ…

👉 Подписаться на наш канал в MAX 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂 Валидация ERP-системы для фармацевтической компании глазами системы менеджмента качества (СМК) с учётом интеграции с сериализационным решением и WMS фармсклада 🗓️ 10 — 24 ноября 2026 года ⏰ ко времени не привязан 💰 21 750 руб. (Тариф Базовый) 35 750 руб. (Тариф Стандарт) 46 750 руб. (Тариф Профессиональный) Карта модулей (рекомендуемый план): Модуль 1. Контекст: ERP как компьютеризированная система в СМК Модуль 2. Границы ERP и ландшафт систем Модуль 3. Требования СМК к компьютеризированным системам (на уровне…

👉 Подписаться на наш канал в MAX 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 Трансфер технологии в регуляторном пространстве ЕАЭС: практические аспекты организации и проведения 🗓️ 17 — 18 ноября 2026 года ⏰ 10:00 — 17:00 💰 44 100 руб. Программа: День 1: Вопросы организации трансфера технологии и его документального оформления 1. Организация трансфера технологии в соответствии с регуляторными требованиями ЕЭАС. Руководство по трансферу (Рекомендация Коллегии ЕЭК № 11 от 08.06.2021). Особенности разных типов трансфера технологии. Пакет отчётных документов по трансферу и взаимодействие с вовлечёнными…

👉 Подписаться на наш канал в MAX 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂 🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 10 ноября 2026 г. в Учебном центре GxP состоится ФОРУМ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ Форум уполномоченных лиц — уникальное событие в фармацевтической отрасли! На форуме ведущие спикеры фармацевтической индустрии, а также действующие уполномоченные лица выступят со своими докладами. Программа: ✅ Доклад «Правовые особенности регулирования трудовой деятельности уполномоченных лиц» (Пятигорская Наталья) ✅ Доклад «Положение об Уполномоченном лице» (Габитова Наталия) ✅ Доклад «Роль уполномоченного лица в подготовке предприятия к инспекции…